AJUDE JOSÉ ARMANDO

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Diante de muita dor, fé e esperança a senhora RENATA RIBEIRO vem nas redes sociais pedir encarecidamente uma ajudar para o problema que sua família vem passando.

Família humilde e mãe de duas crianças FALCEMICAS, uma menina de oito anos, descobrir quando ela tinha dois anos e outro mais novo de apenas três anos, que descobri descobrir na há quase 20 dias.

A descoberta ocorreu quando deu cinco convulsões e foi levado às pressas para a UPA do Promorar, sendo internado as pressas na semi uti, onde fizeram alguns exames e pediram duas bolsas de sangue.

O seu filho JOSÉ ARMANDO vai começar agora a tomar o Pen – ve oral e já está tomando o ácido folico o pen -ve oral e difícil de achar aqui em Demerval Lobão, custa de 25 a 30 reais ele é uma penicilina pra evitar infecções e assim previne as tão dolorosas crises.

A minha filha a FLOR DE LIS tem faleceu recentemente depois de ser internada e não resistindo ao tratamento.

A mesma não tem condições financeiras e apenas estar recebendo algumas ajudas.

Faça sua doação pelos contatos (86) 9.9425 6743 / 9.9523 5070 / 9.9849 4084 ou deposite na conta: 1987 013 00002004-6, EM NOME DE Renata Martins Ribeiro.

SAIBA MAIS:

Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com  “foice” ou “meia-lua”,  o que diminue a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos.

Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra.

Sintomas:

A anemia falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam um ou mais sinais. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança.

– Crise de dor: é o sintoma mais frequente da doença falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em forma de foice. A dor é mais frequente nos ossos e nas articulações, podendo, porém atingir qualquer parte do corpo. Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano. Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-menstrual, problemas emocionais, gravidez ou desidratação;

– Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais frequente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o glóbulo vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama bilirrubina, fazendo com que o branco dos olhos e a pele fiquem amarelos;

– Síndrome mão-pé: nas crianças pequenas as crises de dor podem ocorrer nos pequenos vasos sanguíneos das mãos e dos pés, causando inchaço, dor e vermelhidão no local;

– Infecções: as pessoas com doença falciforme têm maior propensão a infecções e, principalmente as crianças podem ter mais pneumonias e meningites. Por isso elas devem receber vacinas especiais para prevenir estas complicações. Ao primeiro sinal de febre deve-se procurar o hospital onde é feito o acompanhamento da doença. Isto certamente fará com que a infecção seja controlada com mais facilidade;

– Úlcera (ferida) de Perna: ocorre mais frequentemente próximo aos tornozelos, a partir da adolescência. As úlceras podem levar anos para a cicatrização completa, se não forem bem cuidadas no início do seu aparecimento. Para prevenir o aparecimento das úlceras, os pacientes devem usar meias grossas e sapatos;

– Sequestro do Sangue no Baço: o baço é o órgão que filtra o sangue. Em crianças com anemia falciforme, o baço pode aumentar rapidamente por sequestrar todo o sangue e isso pode levar rapidamente à morte por falta de sangue para os outros órgãos, como o cérebro e o coração. É uma complicação da doença que envolve risco de vida e exige tratamento emergencial.

O diagnóstico precoce, na primeira semana de vida, geralmente é  realizado pelos Serviços de Referência em Triagem Neonatal, importante e essencial para a identificação, quantificação e acompanhamento dos casos.

Tratamento:

Quando descoberta a doença, o bebê deve ter acompanhamento médico adequado baseado num programa de atenção integral. Nesse programa, os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida por uma equipe com vários profissionais treinados no tratamento da anemia falciforme para orientar a família e o doente.

Os tratamentos incluem medicamentos, transfusões de sangue e, em casos raros, o transplante da medula óssea. Os mesmos devem ser indicados pelo médico.

 

 

 

 

 

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